医用凝胶系列
医用重组胶原蛋白凝胶
- 医疗器械注册证号
- 湘械注准20242140061
- 产品特点
- 【适用范围】 向创面排出水分，用于手术后缝合创面等非慢性创面的覆盖。 无菌非无菌：无菌提供 【主要成分】 重组胶原蛋白、透明质酸钠和纯化水 【产品结构】 产品分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型三种型号，Ⅰ型由凝胶和软管构成、Ⅱ型由凝胶和玻璃瓶构成、Ⅲ型由凝胶和玻璃管构成。凝胶由重组胶原蛋白、透明质酸钠和纯化水组成。产品经湿热灭菌，无菌供应。 【型号规格】 - 软管（Ⅰ）：1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60、70、80、90、100 - 玻璃瓶（Ⅱ）：1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60 - 玻璃管（Ⅲ）：0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10 【无菌/非无菌提供】 无菌提供
- 适用范围
- 向创面排出水分，用于手术后缝合创面等非慢性创面的覆盖。 无菌非无菌：无菌提供
- 主要成分
- 重组胶原蛋白、透明质酸钠和纯化水
医用重组胶原蛋白凝胶常见问题（FAQ）
Q：医用重组胶原蛋白凝胶是什么产品？
A：医用重组胶原蛋白凝胶是微肽集团-广东微肽生物科技有限公司【医用凝胶系列】旗下二类器械产品，注册/备案编号：湘械注准20242140061。
Q：医用重组胶原蛋白凝胶支持OEM贴牌加工/ODM代加工吗？
A：支持。该产品适合品牌方OEM贴牌加工、ODM代加工及美容院线定制，械字号产品可走注册证变更、委托生产等合规路径，具体合作方案可联系商务获取。
Q：医用重组胶原蛋白凝胶的起订量与交期？
A：支持小批量打样与大货量产，起订量与交期因品类规格而异，以商务报价单确认为准；集团在广州、佛山、湖南、肇庆设有四大生产基地，可保障稳定供货。
Q：医用重组胶原蛋白凝胶的资质如何配置？
A：本产品二类器械注册/备案凭证为：湘械注准20242140061。
医疗器械注册证号湘械注准20242140061
温馨提示医疗器械产品请在医生指导下使用
温馨提示医疗器械产品请在医生指导下使用
