医用生物玻璃创面修护凝胶
医用凝胶系列

医用生物玻璃创面修护凝胶

医疗器械注册证号
湘械注准20232140523
产品特点
【适用范围】 用于手术后缝合创面等非慢性创面的覆盖,为创面愈合提供微环境。 【主要成分】 透明质酸钠、生物玻璃、三乙醇胺、甘油、卡波姆和纯化水 【产品结构】 产品由凝胶和容器组成,容器可为PE软管、塑料瓶(泵头、底盖为PP材质,外壳为AS材质,内胆为PT材质)、玻璃瓶和玻璃管。凝胶由透明质酸钠、生物玻璃、三乙醇胺、甘油、卡波姆和纯化水融合而成。产品经辐照灭菌,无菌提供。 【型号规格】 - 通用:规格(g/支或瓶)(容器为软管、玻璃瓶、塑料瓶、玻璃管):0.5-150g多种规格 【无菌/非无菌提供】 无菌提供
适用范围
用于手术后缝合创面等非慢性创面的覆盖,为创面愈合提供微环境。
主要成分
透明质酸钠、生物玻璃、三乙醇胺、甘油、卡波姆和纯化水

医用生物玻璃创面修护凝胶常见问题(FAQ)

Q:医用生物玻璃创面修护凝胶是什么产品?

A:医用生物玻璃创面修护凝胶是微肽集团-广东微肽生物科技有限公司【医用凝胶系列】旗下二类器械产品,注册/备案编号:湘械注准20232140523。

Q:医用生物玻璃创面修护凝胶支持OEM贴牌加工/ODM代加工吗?

A:支持。该产品适合品牌方OEM贴牌加工、ODM代加工及美容院线定制,械字号产品可走注册证变更、委托生产等合规路径,具体合作方案可联系商务获取。

Q:医用生物玻璃创面修护凝胶的起订量与交期?

A:支持小批量打样与大货量产,起订量与交期因品类规格而异,以商务报价单确认为准;集团在广州、佛山、湖南、肇庆设有四大生产基地,可保障稳定供货。

Q:医用生物玻璃创面修护凝胶的资质如何配置?

A:本产品二类器械注册/备案凭证为:湘械注准20232140523。

医疗器械注册证号湘械注准20232140523
温馨提示医疗器械产品请在医生指导下使用
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