医用敷料系列
重组胶原蛋白冻干纤维
- 医疗器械注册证号
- 湘械注准20232140531
- 产品特点
- 【适用范围】 用于浅表非慢性创面(如浅表性创面、小创口、擦伤、Ⅰ度或浅Ⅱ度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理,为创面愈合提供微环境。 【主要成分】 A瓶(内装胶原蛋白冻干品)、B瓶(内装纯化水)和喷雾泵 【产品结构】 产品由A瓶(内装胶原蛋白冻干品)、B瓶(内装纯化水)和喷雾泵组成。其中,胶原蛋白冻干品是重组胶原蛋白、海藻糖和甘露糖醇溶于水后冻干制成。A、B瓶材质为玻璃瓶,胶塞材质为丁基胶,盖子材质为铝片;喷雾泵材质为聚丙烯。产品经Co⁶⁰辐照灭菌,无菌供应。 【型号规格】 - 组成单元:规格(A瓶每种规格与B瓶规格一一对应) - A瓶(胶原蛋白冻干品/mg):5、10、15、20、30、50、80、100、150、180、200、250、300、400、500 - B瓶(纯化水/ml):4、8、12、16、24、40、64、80、120、144、160、200、240、320、400 【无菌/非无菌提供】 无菌提供
- 适用范围
- 用于浅表非慢性创面(如浅表性创面、小创口、擦伤、Ⅰ度或浅Ⅱ度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理,为创面愈合提供微环境。
- 主要成分
- A瓶(内装胶原蛋白冻干品)、B瓶(内装纯化水)和喷雾泵
重组胶原蛋白冻干纤维常见问题(FAQ)
Q:重组胶原蛋白冻干纤维是什么产品?
A:重组胶原蛋白冻干纤维是微肽集团-广东微肽生物科技有限公司【医用敷料系列】旗下二类器械产品,注册/备案编号:湘械注准20232140531。
Q:重组胶原蛋白冻干纤维支持OEM贴牌加工/ODM代加工吗?
A:支持。该产品适合品牌方OEM贴牌加工、ODM代加工及美容院线定制,械字号产品可走注册证变更、委托生产等合规路径,具体合作方案可联系商务获取。
Q:重组胶原蛋白冻干纤维的起订量与交期?
A:支持小批量打样与大货量产,起订量与交期因品类规格而异,以商务报价单确认为准;集团在广州、佛山、湖南、肇庆设有四大生产基地,可保障稳定供货。
Q:重组胶原蛋白冻干纤维的资质如何配置?
A:本产品二类器械注册/备案凭证为:湘械注准20232140531。
医疗器械注册证号湘械注准20232140531
温馨提示医疗器械产品请在医生指导下使用
温馨提示医疗器械产品请在医生指导下使用